4、新海不是对所有猫咪都有效。

（f）N-CNP，宜向元CO,N-CNP和CO,N-HCNP的氮吸附-解吸曲线。2.1.3、全资混合法图三、混合法制备TM修饰多孔碳纳米结构举例（a）FexN/NGA制备程序示意图。

公资2）碳基催化剂的活性质量比不够高。此外，司增作者还对ORR催化剂的性能和活性部位的研究进行了探讨。在Angew.Chem.Int.Ed.,J.Am.Chem.Soc.,Adv.Mater.,Chem.Soc.Rev.等期刊已发表论文140余篇，新海授权专利9项。

宜向元（c）中空催化剂制备方法的示意图。全资2）获得更丰富的介孔结构

3.3、公资其他活性位点图八、其他活性位点的研究（a）CeO2-Co-NC和CeO2-NC空心球的制备过程示意图。

2.1.4、司增多步骤法2.2、司增原子分散TM修饰多孔碳纳米结构2.2.1、浸渍法图四、浸渍法制备原子分散TM修饰多孔碳纳米结构举例（a）多孔M-N-C（M=Co和Fe）电催化剂的构建示意图。余桂华教授现任ACSMaterialsLetters副主编，新海也兼任一系列国际著名化学和材料类科技期刊的编委：新海ChemicalSocietyReviews,Chem,ACSCentralScience,ChemistryofMaterials, ScientificReports, EnergyStorageMaterials, ScienceChinaChemistry, ScienceChinaMaterials, PLOSOne,BatteriesSupercaps, EnergyEnvironmentalMaterials,FrontiersinEnergyResearch, Energies 等。

通过在室温下混合丁基邻苯二甲酰亚胺和二甲基二茂铁，宜向元这样制备的高浓度活性电解液可以同时作为正极和负极使用，宜向元从而在使用多孔隔膜的情况下减缓可能的交叉污染。3.SustainableElectricalEnergyStoragethroughtheFerrocene/FerroceniumRedoxReactioninAproticElectrolyte, Angew.Chem.Int.Ed., 53,11036(2014),DOI:10.1002/anie.201406135.首次提出采用二茂铁为代表的夹心化合物作为活性物质与锂金属负极配对，全资本文首次实现了基于金属有机化学的新型有机液流电池，全资由于其稳定的分子结构和外层电子转移过程机理，金属茂基配合物具有比传统活性物质高若干数量级的反应动力学常数，而且溶解度在普通的醚类电解液中可以达到1.5M，电池性能测试显示该电池可以输出130毫安时的克容量以及3.5伏的高电压，并具有稳定的循环性和几乎100%的库伦效率。

通过把原子经济性的原则扩展到能源领域，公资为下一代绿色储能材料的开发开创了新的方法。另外，司增也深入讨论了这类新型液流电池的主要挑战和未来研究方向。